✨AI: Материалы сформированы нейросетью на основе актуальных данных из открытых источников, сайтов СМИ и государственных ведомств.
LIVE #нейроновости

Материнский протест в Астурии: почему транспорт для сына с тяжелым аутизмом — не решение

Изображение для новости

Роза — мать Рафа, 21-летнего юноши с тяжелой формой аутизма в Астурии. Он полностью зависит от посторонней помощи и нуждается в круглосуточном уходе. Роза критикует предложенный властями способ транспортировки сына в Центр комплексной поддержки Aspaym в Овьедо: она считает это решение невыполнимым и опасным.

Почему транспорт — это проблема

Рафа около года не посещает центр из-за отсутствия подходящего транспорта. Мать вынуждена заботиться о нем круглосуточно, одновременно ухаживая за старшим сыном с похожей степенью аутизма.

Власти предложили, чтобы Рафа поездил на том же автобусе, что и старший брат, начиная маршрут из деревни Льерес в 7:50 утра. По прибытии в Овьедо волонтер Красного Креста должен сопровождать его по остановкам и пешком около 300 метров до центра Aspaym. Возвращение — на автобусе брата уже к 15:15, что сокращает время в центре.

Невыполнимо и небезопасно

Роза рассказывает, что подъем в переполненный автобус с близкими и чужими вещами, к которым Рафа может прицепиться из-за своего состояния, чрезвычайно рискован. Его поведение при неблагоприятной погоде — отдельная проблема: он любит воду и может промокнуть по дороге, что ухудшит его состояние.

Время в пути — около полутора часов в одну сторону. Для человека с тяжелым аутизмом пересадки и ожидания могут вызвать стресс и усугубить состояние.

Также мать обеспокоена тем, что волонтер Красного Креста не обеспечит должный контроль: «Что если он убежит?» — задается Роза вопросом.

Требования семьи и контекст

Роза настаивает на необходимости более удобных и безопасных транспортных решений, которые учитывали бы особенности детей с аутизмом в тяжелой форме. Она также просит расширить сеть Центров комплексной поддержки по региону, чтобы снизить нагрузку на семьи и обеспечить равный доступ к уходу.

Эта история иллюстрирует, как бюрократические решения, далекие от реальности жизни людей с инвалидностью, могут стать дополнительным бременем для семей.