Исследование каталонских и китайских учёных впервые обратило болезнь Альцгеймера у мышей с помощью наночастиц

Команда учёных из Института биоинженерии Каталонии (Ibec) и Университета Сычуани (Китай) разработала новый метод терапии, который смог обратить болезнь Альцгеймера у генетически модифицированных мышей. Вместо обычных лекарств наночастицы в данном случае выступают как сами по себе биоактивные препараты, восстанавливающие функцию гематоэнцефалического барьера — защитного механизма, контролирующего вещества, проходящие в мозг. Повреждение этого барьера при Альцгеймере связано с накоплением токсичных белков бета-амилоида, которые нарушают работу нейронов. По данным исследования, опубликованного в Signal Transduction and Targeted Therapy, одной лишь трёхкратной инъекции наночастиц достаточно, чтобы уже через час снизить уровень бета-амилоида на 50–60%. Животное, эквивалентное 60-летнему человеку, спустя шесть месяцев после терапии показало поведение, типичное для здоровой мыши, что говорит о восстановлении когнитивных функций. Это открытие даёт перспективы для создания клинических лекарств, направленных на улучшение сосудистой функции мозга и замедление или даже отмену прогрессирования Альцгеймера у людей.